Daniel Diges, David Ordinas, Ignasi Vidal y Pablo Puyol unen sus voces en un concierto benéfico que tendrá lugar el próximo jueves 19 de abril en el teatro de La Latina de Madrid
La capital de España se vestirá de solidaridad el próximo 19 de abril con la celebración del Concierto Benéfico por los Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El grupo de cantantes Póker de Voces, que ya ha cosechado numerosos éxitos tanto en Madrid como en Barcelona, serán los maestros de ceremonia encargados de llenar el Teatro de La Latina con canciones populares de los años 70 y 80 gracias a la iniciativa de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA).
Daniel Diges, David Ordinas, Ignasi Vidal y Pablo Puyol junto con la Orquesta Sinfónica de Chamartín ayudarán con sus voces a seguir manteniendo la atención sobre la ELA y los cuidados que necesitan los pacientes diagnosticados con esta enfermedad neurodegenerativa, de la que no se conoce cura, y cuya esperanza de vida tras su diagnóstico no suele superar los seis años.
El teatro de La Latina se convertirá en el escenario perfecto para alzar la voz por las más de 4.000 personas en España que en la actualidad padecen esta enfermedad. Una patología muy desconocida por la sociedad y que requiere de numerosos medios materiales y de terapias para que los pacientes puedan realizar actividades de la vida cotidiana con normalidad.
Datos del concierto benéfico organizado por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica:
- Espectáculo: Póker de Voces por la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)
- Fecha: 19 de abril de 2012
- Lugar: Teatro La Latina (Plaza Cebada, 2)
- Horario: 20.30h.
- Precio de la entrada: 18-30€ (incluye donativo)
- Donativo fila 0: 2038 / 1923 / 16 / 6000115681
- Compra de entradas: http://www.telentradas.com (hasta límite de aforo).
Sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La ELA se conoce también con el nombre de enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking, en Estados Unidos. Enfermedad de Charcot, en Francia o genéricamente EMN (Enfermedad de moto neurona). A pesar de ser la patología más grave de las moto neuronas, la ELA es simplemente una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven afectadas estas células nerviosas. La causa de la ELA. es desconocida, aunque en la actualidad se están realizando avances importantes en este campo. Afecta principalmente a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos descritos en pacientes más jóvenes. No es contagiosa y rara vez es hereditaria. Más información en: http://www.adelaweb.com.
Sobre la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA)
Es la única organización de ámbito nacional dedicada exclusivamente a la lucha contra la ELA. Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, parientes y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado por esta enfermedad. ADELA fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros en el año 2000, S. M. la Reina Doña Sofía concedió ser su Presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad. Según consta en sus Estatutos, ADELA extiende su actividad a todo el territorio nacional. Su misión principal es la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por ELA u otras enfermedades de moto neurona. Más información sobre ADELA y la fiesta: www.adelaweb.com.